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华北制药华民公司无菌原料药顺利通过EDQM现场检查
2015年9月10日,从华北制药华民公司传来捷报,该公司顺利通过无菌原料药EDQM(欧洲药品质量管理局)现场检查,标志着华民公司质量体系建设和运行水平符合EU GMP。
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21.03.2016华北制药华胜公司顺利通过美国FDA现场检查
2015年9月7日-11日,美国食品和药品管理局(FDA)对华北制药华胜有限公司进入美国市场的4个产品硫酸双氢链霉素、两性霉素B、杆菌肽及杆菌肽锌进行了为期4天的现场检查,并顺利通过。
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21.03.2016华北制药北元分厂通过哥伦比亚GMP及GLP认证
2015年11月9日-11月13日,哥伦比亚卫生部(INVIMA)一行4人对北元分厂进行了为期5天的现场检查。最终,哥伦比亚卫生部(INVIMA)检察官当场宣布北元分厂通过了INVIMA的GMP和GLP检查。
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21.03.2016